Publication
Tratamento de imunodeficiências primárias por deficiência predominante de anticorpos
dc.contributor.author | Faria, E | |
dc.contributor.author | Silva, S | |
dc.contributor.author | Español, T | |
dc.date.accessioned | 2012-01-25T16:55:17Z | |
dc.date.available | 2012-01-25T16:55:17Z | |
dc.date.issued | 2004 | |
dc.description.abstract | As imunodeficiências primárias (IDP) por défice predominante de anticorpos são as IDP mais frequentes. Apresentam fenótipos muito diversos, com espectro de manifestações clinicas muito variável que pode atrasar o diagnóstico. O seguimento destes doentes implica na maioria dos casos, a instituição a longo prazo de terapêutica substitutiva com gamaglobulina intravenosa ou subcutânea. A dose terapêutica com gamablobulina deve ser ajustada a cada doente com o objectivo de manter os níveis de IgG superiores a 500mg/dl. Apresenta-se um protocolo, elaborado a partir da experiência partilhada no estágio efectuado no Hospital de Vall d´Hebron. Inclui-se as doses, forma de administração de GGIV, reacções adversas e medidas de avaliação clínica e laboratorial da sua eficácia e eventual iatrogenia. São referidas as principais complicações associadas a este tipo de IDP: infecciosa, envolvendo diversos sistemas e outras menos frequentes como doenças autoimunes, neoplásicas e linfoproliferativas. O diagnóstico precoce e instituição terapêutica adequada são factores determinantes na evolução clínica, qualidade de vida e prognóstico destes doentes. | por |
dc.identifier.citation | Rev Port Imunoalergol. 2003; 12 (3):251-60 | por |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.4/1273 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica | por |
dc.subject | Síndromes de Imunodeficiência | por |
dc.title | Tratamento de imunodeficiências primárias por deficiência predominante de anticorpos | por |
dc.title.alternative | Treatment of predominantly antibody primary immunodeficiency diseases | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |