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Publicação

Tratamento de imunodeficiências primárias por deficiência predominante de anticorpos

dc.contributor.authorFaria, E
dc.contributor.authorSilva, S
dc.contributor.authorEspañol, T
dc.date.accessioned2012-01-25T16:55:17Z
dc.date.available2012-01-25T16:55:17Z
dc.date.issued2004
dc.description.abstractAs imunodeficiências primárias (IDP) por défice predominante de anticorpos são as IDP mais frequentes. Apresentam fenótipos muito diversos, com espectro de manifestações clinicas muito variável que pode atrasar o diagnóstico. O seguimento destes doentes implica na maioria dos casos, a instituição a longo prazo de terapêutica substitutiva com gamaglobulina intravenosa ou subcutânea. A dose terapêutica com gamablobulina deve ser ajustada a cada doente com o objectivo de manter os níveis de IgG superiores a 500mg/dl. Apresenta-se um protocolo, elaborado a partir da experiência partilhada no estágio efectuado no Hospital de Vall d´Hebron. Inclui-se as doses, forma de administração de GGIV, reacções adversas e medidas de avaliação clínica e laboratorial da sua eficácia e eventual iatrogenia. São referidas as principais complicações associadas a este tipo de IDP: infecciosa, envolvendo diversos sistemas e outras menos frequentes como doenças autoimunes, neoplásicas e linfoproliferativas. O diagnóstico precoce e instituição terapêutica adequada são factores determinantes na evolução clínica, qualidade de vida e prognóstico destes doentes.por
dc.identifier.citationRev Port Imunoalergol. 2003; 12 (3):251-60por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.4/1273
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínicapor
dc.subjectSíndromes de Imunodeficiênciapor
dc.titleTratamento de imunodeficiências primárias por deficiência predominante de anticorpospor
dc.title.alternativeTreatment of predominantly antibody primary immunodeficiency diseasespor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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