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Authors
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Abstract(s)
As imunodeficiências primárias (IDP) por défice predominante
de anticorpos são as IDP mais frequentes.
Apresentam fenótipos muito diversos, com espectro de manifestações
clinicas muito variável que pode atrasar o diagnóstico.
O seguimento destes doentes implica na maioria dos casos, a instituição
a longo prazo de terapêutica substitutiva com gamaglobulina intravenosa
ou subcutânea. A dose terapêutica com gamablobulina deve ser ajustada
a cada doente com o objectivo de manter os níveis de IgG superiores a
500mg/dl.
Apresenta-se um protocolo, elaborado a partir da experiência partilhada
no estágio efectuado no Hospital de Vall d´Hebron. Inclui-se as
doses, forma de administração de GGIV, reacções
adversas e medidas de avaliação clínica e laboratorial
da sua eficácia e eventual iatrogenia.
São referidas as principais complicações associadas a este
tipo de IDP: infecciosa, envolvendo diversos sistemas e outras menos frequentes
como doenças autoimunes, neoplásicas e linfoproliferativas.
O diagnóstico precoce e instituição terapêutica adequada
são factores determinantes na evolução clínica,
qualidade de vida e prognóstico destes doentes.
Description
Keywords
Síndromes de Imunodeficiência
Citation
Rev Port Imunoalergol. 2003; 12 (3):251-60
Publisher
Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica