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Síndrome hipertensiva hiponatrémica em destaque – um caso clínico

dc.contributor.authorFerreira, DM
dc.contributor.authorTavares-da-Silva, E
dc.contributor.authorClemente, H
dc.contributor.authorLeitão, S
dc.contributor.authorAragão, A
dc.contributor.authorCarvalho, A
dc.date.accessioned2019-07-02T13:55:07Z
dc.date.available2019-07-02T13:55:07Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractDescrita pela primeira vez em 1952, a síndrome hipertensiva hiponatrémica (SHH) é a combinação de hipertensão severa, hiponatremia e isquémia renal. Mais do que rara, a síndrome é principalmente subdiagnosticada. Isto limita o conhecimento real e completo da sua fisiopatologia e jus_fica a inexistência de estudos aleatorizados prospe_vos com avaliação real de opções terapêu_cas. A necessidade de aumentar a consciencialização para a síndrome por parte da comunidade médica é premente, especialmente se _vermos em consideração que é uma síndrome potencialmente curável e com taxas de mortalidade que chegam aos 25% nos adultos. Assim, apresenta-se um caso de SHH, com necessidade de nefrectomia para controlo e tratamento definitivo da síndrome.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRev Online Casos Clin Med Intern. 2019: 1-6pt_PT
dc.identifier.issn2183-7546
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.4/2231
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.subjectHipertensãopt_PT
dc.subjectHiponatrémiapt_PT
dc.titleSíndrome hipertensiva hiponatrémica em destaque – um caso clínicopt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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