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Browsing by Author "Oliveira, MA"

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  • Artrose de localização atípica
    Publication . Saavedra, MJ; Oliveira, MA; Garcia, J; Abreu, P; Malcata, AB
    2007Journal article Open access Show more
  • Neuro-Behçet: A Clinical Exercise
    Publication . Oliveira, MA; Pereira da Silva, JA; Nour, D; Macário, MC; Malcata, AB; Porto, A; Siva, A; Yazici, H
    Behçet disease is a recurrent systemic vasculitis of unknown etiology, that involves vessels of nearly all sizes and types. Because of this, disease manifestations can occur at many sites throughout the body. Central nervous system (CNS) involvement may be parenchymal or nonparenchymal and has a global prevalence that ranges from 3% to 10%. Main signs of CNS involvement are pyramidal and those resulting from brain stem lesions. Aseptic meningitis, mental changes, sphincter disturbances, pseudobulbar syndrome, and deep sensory abnormalities may be seen. Analysis of cerebrospinal fluid, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), single-photon emission computed tomography (SPECT) and brain angiography offer assistance in the diagnosis. The course of disease can be primary progressive, secondary progressive or have a relapsing-remitting profile. Boluses of methylprednisolone for three days followed by cyclophosphamide are the treatment of choice. This papers discusses these aspects of neuro-Behcet on the basis of complex clinical case
    2002Journal article Open access Show more
  • Síndrome de Hajdu-Cheney: a propósito de um caso de acroosteólise
    Publication . Cunha, I; Saavedra, MJ; Oliveira, MA; Salvador, MJ; Malcata, AB
    A acroosteólise é uma situação clínica pouco frequente, caracterizada por reabsorção das extremidades ósseas. Pode surgir no contexto de diversas patologias ou ser idiopática. Os autores descrevem o caso clínico de uma doente de 47 anos, com antecedentes de acroosteólise dos dedos das mãos e dos pés, desde a infância, amaurose congénita unilateral, perda prematura da dentição e mal perfurante plantar. A exuberância e raridade das alterações encontradas, neste caso concreto, sem uma patologia subjacente identificada, remetem-nos para uma situação de acroosteólise idiopática, tendo-se estabelecido o diagnóstico de síndrome de Hajdu-Cheney. Trata-se de uma doença rara com transmissão autossómica dominante, estando descritos casos isolados resultantes de mutações de novo. A propósito deste caso os autores fazem uma discussão do diagnóstico diferencial da acroosteólise e a descrição das características desta síndrome rara.
    2007Journal article Open access Show more