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Título: Síndrome de Hajdu-Cheney: a propósito de um caso de acroosteólise
Outros títulos: Hajdu-Cheney Syndrome: a case of acroosteolysis
Autor: Cunha, I
Saavedra, MJ
Oliveira, MA
Salvador, MJ
Malcata, AB
Palavras-chave: Acroosteólise
Síndrome de Hajdu-Cheney
Data: 2007
Editora: Sociedade Portuguesa de Reumatologia
Citação: Acta Reumatol Port. 2007 Apr-Jun;32(2):169-174
Resumo: A acroosteólise é uma situação clínica pouco frequente, caracterizada por reabsorção das extremidades ósseas. Pode surgir no contexto de diversas patologias ou ser idiopática. Os autores descrevem o caso clínico de uma doente de 47 anos, com antecedentes de acroosteólise dos dedos das mãos e dos pés, desde a infância, amaurose congénita unilateral, perda prematura da dentição e mal perfurante plantar. A exuberância e raridade das alterações encontradas, neste caso concreto, sem uma patologia subjacente identificada, remetem-nos para uma situação de acroosteólise idiopática, tendo-se estabelecido o diagnóstico de síndrome de Hajdu-Cheney. Trata-se de uma doença rara com transmissão autossómica dominante, estando descritos casos isolados resultantes de mutações de novo. A propósito deste caso os autores fazem uma discussão do diagnóstico diferencial da acroosteólise e a descrição das características desta síndrome rara.
URI: http://hdl.handle.net/10400.4/326
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