| Issue Date | Title | Author(s) | Type | Access Type |
| 1997 | Amiloidose ß2 - microglobulina numa população de insuficientes renais crónicos em hemodiálise regular | Grade, MJ; Nabais, MJ; Ramos, F; Negrão, L; Cabrita, A; Ralha, E; Alexandrino, MB; Serra e Silva, P | article | - |
| 2004 | Deposition and passage of transthyretin through the blood-nerve barrier in recipients of familial amyloid polyneuropathy livers | Sousa, MM; Ferrão, J; Fernandes, R; Guimarães, A; Geraldes, B; Perdigoto, R; Tomé, L; Mota, O; Negrão, L; Furtado, AL; Saraiva, MJ | article |  |
| 1999 | Eficácia da plasmoferese e da imunoglobulina humana no síndrme de Guillain-Barré | Negrão, L; Santos, JM; Camões, F; Barbosa, J; Cunha, L | article | - |
| 2019 | Increased risk of melanoma in C9ORF72 repeat expansion carriers: A case-control study | Tábuas-Pereira, M; Almendra, L; Almeida, MR; Durães, J; Pinho, AR; Matos, A; Negrão, L; Geraldo, A; Santana, I | article | |
| 2010 | Limb-girdle muscular dystrophy in a Portuguese patient caused by a mutation in the telethonin gene | Negrão, L; Matos, A; Geraldo, A; Rebelo, O | article | |
| 2014 | Median nerve ultrasound: A screening tool in the diagnosis of carpal tunnel syndrome? | Santiago, T; Rovisco, J; Matos, A; Negrão, L; Pereira da Silva, JA | conferenceObject | |
| 2016 | Multicentric Genome-Wide Association Study for Primary Spontaneous Pneumothorax | Sousa, I; Abrantes, P; Francisco, V; Teixeira, G; Monteiro, M; Neves, J; Norte, A; Robalo-Cordeiro, C; Moura E Sá, J; Reis, E; Santos, P; Oliveira, M; Sousa, S; Fradinho, M; Malheiro, F; Negrão, L; Feijó, S; Oliveira, SA | article | |
| 2010 | Nova mutação pontual no gene da proteína da mielina periférica 22 com susceptibilidade para a compressão nervosa focal | Negrão, L; Matos, A; Geraldo, A; Tavares, P; Costa, H | article | |
