Percorrer por autor Diogo, L

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
11-Abr-2017Acute liver failure related to inherited metabolic diseases in young childrenDias-Costa, F; Moinho, R; Ferreira, S; Garcia, P; Diogo, L; Gonçalves, I; Pinto, CarticleopenAccess
2009Contributo da neurorradiologia: para o diagnóstico das doenças hereditárias do metabolismoCasimiro, C; Garcia, P; Fineza, F; Melo Freitas, P; Diogo, Larticle-
1-Mar-2017Galactose Epimerase Deficiency: Expanding the PhenotypeDias-Costa, F; Ferdinandusse, S; Pinto, C; Dias, A; Keldermans, L; Quelhas, D; Matthijs, G; Mooijer, PA; Diogo, L; Jaeken, J; Garcia, ParticleopenAccess
Nov-2016Identification of a novel deletion in SURF1 gene: Heterogeneity in Leigh syndrome with COX deficiencyRibeiro, C; Macário, MC; Viegas, AT; Pratas, J; Santos, MJ; Simões, M; Mendes, C; Bacalhau, M; Garcia, P; Diogo, L; Grazina, MarticleopenAccess
2012MÓDULO 5 - Desenvolvimento e NeurologiaBento, C; Rodrigues, F; Oliveira, G; Lopes, MF; Brito, MJ; Nogueira, S; Boavida, J; Duque, F; Robalo, C; Vasconcelos, M; Costa, C; Fineza, I; Diogo, LbookopenAccess
2014MÓDULO 6 - 2º Curso de Formação para Internos 2013 - 2014:Desenvolvimento e NeurologiaBento, C; Rodrigues, F; Oliveira, G; Lopes, MF; Brito, MJ; Diogo, L; Nogueira, S; Duque, F; Boavida, J; Pereira, C; Robalo, C; Vasconcelos, M; Fineza, IbookopenAccess
2012MÓDULO 7 - Desenvolvimento e NeurologiaBento, C; Rodrigues, F; Oliveira, G; Lopes, MF; Brito, MJ; Diogo, L; Loureiro, C; Santos, I; Cordinhã, C; Canha, J; Mirante, A; Baptista, N; Jorge, A; Estanqueiro, P; Gomes, CbookopenAccess
Set-2016Phenotyping GABA transaminase deficiency: a case description and literature reviewLouro, P; Ramos, L; Robalo, C; Cancelinha, C; Dinis, A; Veiga, R; Pina, R; Rebelo, O; Pop, A; Diogo, L; Salomons, GS; Garcia, ParticleopenAccess
2012Síndromes de Deficiência Cerebral de CreatinaMalheiro, R; Diogo, L; Garcia, P; Fineza, I; Oliveira, GarticleopenAccess